Un encuentro en Tinder llevó a una mujer a descubrir una enfermedad rara
Maria Paula Vieira, una comunicadora de 33 años, encontró el diagnóstico de su enfermedad tras una conversación con Lucas, un estudiante de Medicina que conoció en la aplicación de citas.

Maria Paula Vieira se unió a Tinder poco antes del estallido de la pandemia con el deseo de conocer personas interesantes. Allí conoció a Lucas, un estudiante de Medicina, y rápidamente entablaron una amistad que se profundizó durante el aislamiento.
A medida que su relación se fortalecía, Maria Paula confió en Lucas acerca de su lucha de casi 30 años por encontrar un diagnóstico para una serie de problemas de salud que le causaban dolores crónicos desde la infancia.
Lucas, interesado en ayudarla, le propuso que consultara a un dermatólogo. Recordó a Paulo Ricardo Criado, un profesor de su facultad especializado en enfermedades raras y que podría ofrecerle una nueva perspectiva sobre su situación.
Tras una primera consulta con el Dr. Criado, Maria Paula fue informada de que no tenía un diagnóstico inmediato, pero que el médico se comprometería a investigar su caso. Un mes después, regresó y recibió la noticia que había esperado: padecía de eritromelalgia primaria asociada al síndrome de Olmsted, una enfermedad genética poco común.
Desde que era pequeña, Maria Paula había experimentado una serie de síntomas que incluían ardor en las manos y constante descamación de la piel. Las visitas a diversos médicos solo llevaron a tratamientos temporales sin un diagnóstico claro, lo que la llevó a centrarse en cuidados paliativos.
La búsqueda de un diagnóstico concluyó en 2023, cuando el Dr. Criado descubrió una asociación entre sus síntomas y un estudio que relacionaba el síndrome de Olmsted con la eritromelalgia. Este hallazgo fue crucial para Maria Paula, ya que coincidía con su experiencia personal.
El camino hacia el diagnóstico de Maria Paula es un ejemplo de lo que se denomina "odisea diagnóstica", un proceso que puede durar años y que comúnmente incluye diagnósticos erróneos y confusión sobre los síntomas reales del paciente.
El diagnóstico final, confirmado con un examen genético realizado en octubre de 2023 y reportado en diciembre, supuso un gran alivio para Maria Paula y su familia. Hoy, tras recibir tratamiento adecuado, ella expresa que su calidad de vida ha mejorado notablemente, permitiéndole disfrutar de actividades que antes le eran imposibles.